在执照变更之前，上海医疗器械公司存在的违法责任首先应由公司承担。作为一家法人实体，公司享有独立的法律责任，其经营活动的合法性与合规性是公司治理的重要内容。因此，公司违法行为所导致的法律责任应由公司全权承担。<
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首先，作为一家注册于上海的医疗器械公司，其业务活动必须符合中国的法律法规，尤其是医疗器械相关的监管规定。如果公司在执照变更前存在违法行为，例如未经授权生产或销售医疗器械、伪造产品质量数据等，这些违法行为的责任应由公司全权承担。
其次，作为经营者，公司应负责管理和监督其员工的行为。如果公司员工在业务活动中违反法律法规，例如擅自生产或销售未经批准的医疗器械，公司作为雇主应对员工的违法行为负有监管责任，因此相关法律责任也应由公司承担。
最后，作为商业实体，公司应当履行合同义务。如果公司在业务活动中违反合同约定，例如未能按时交付产品或提供服务，导致合同违约，公司应当承担相应的法律责任。
除了公司承担责任外，上海医疗器械公司执照变更以前的违法责任还应追究高级管理层的责任。高级管理层包括公司的董事、高级执行官以及其他管理人员，他们在公司经营管理中具有重要的决策和监督职责。
首先，高级管理层应对公司的经营活动负有监督责任。他们应当建立健全内部控制制度，确保公司业务活动的合法性和合规性。如果高级管理层未能有效监督公司的业务活动，导致违法行为的发生，他们应当承担相应的管理责任。
其次，高级管理层在公司内部决策中具有重要影响力，他们的决策可能直接影响公司的合法经营。如果高级管理层在决策中忽视法律法规，导致公司违法行为的发生，他们应当承担相应的管理责任。
最后，高级管理层作为公司的代表人之一，其言行代表着公司的形象和声誉。如果高级管理层在公开场合发表不当言论或承诺，误导消费者或投资者，导致公司遭受损失，他们应当承担相应的法律责任。
此外，上海医疗器械公司执照变更以前的违法责任也与监管部门的责任密切相关。监管部门作为国家机关，负责监督和管理医疗器械行业的法律法规执行情况，其监管工作直接关系到行业的健康发展和社会的公共利益。
首先，如果监管部门未能履行好对医疗器械行业的监管职责，导致公司违法行为长期存在而未被发现或纠正，监管部门也应当承担相应的监管责任。监管部门应当加强对医疗器械企业的监督检查，及时发现和处理违法行为。
其次，监管部门应当建立健全医疗器械行业的监管制度和规范，为企业提供清晰的法律法规指引。如果监管部门的制度不够健全或存在漏洞，导致企业存在违法行为，监管部门也应当承担相应的责任。
最后，监管部门应当加强对医疗器械行业从业人员的监管和培训，提高从业人员的法律意识和合规意识。如果监管部门未能有效监管医疗器械从业人员的行为，导致违法行为的发生，监管部门也应当承担相应的责任。
除了公司、高级管理层和监管部门外，上海医疗器械公司执照变更以前的违法责任还涉及到社会责任。作为社会成员，公司应当承担相应的社会责任，回应社会的期待和要求。
首先，公司应当尊重消费者权益，保障消费者的合法权益。如果公司的违法行为损害了消费者的利益，导致消费者权益受损，公司应当承担相应的社会责任，积极采取补救措施。
其次，公司应当尊重行业规范和社会公共利益，履行企业的社会责任。如果公司的违法行为对行业的发展或社会的公共利益造成了不良影响，公司应当承担相应的社会责任，积极改正错误。
最后，公司应当积极参与社会公益活动，回馈社会。通过开展慈善活动、支持社会公益事业等方式，公司可以弥补违法行为造成的社会负面影响，树立良好的社会形象。
总的来说，上海医疗器械公司执照变更以前的违法责任不仅由公司自身承担，还涉及到高级管理层、监管部门和社会的责任。只有各方共同承担责任，加强合作，才能有效维护医疗器械行业的良好秩序，保障公共利益和社会稳定。
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